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CCCC-3’
R: 5’-CACT CTTC TTCC ATGT TCCC-3’
由于文中未写出反应条件和目的基因大小,敢请诸位指导一二,究竟应该是多少bp?
万分感谢![/size],[size=2]
总长度应为643bp,见附件,两个
2016年01月07日发布人:泡泡
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[font=仿宋_GB2312][color=DarkGreen][size=4][求助]如何分离134bp和156bp俩个片段?
我从白细胞中提取DNA,进行PCR扩增后须电泳分离134bp和156bp俩个片段,我的胶大约12
2011年10月20日发布人:987789
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[size=2]
我的目的片段是98bp.每次看PCR产物电泳结果都分不清到底是我的目的片段还是引物2聚体.请问引物2聚体大约是多少BP?有什么方法可以减少引物2聚体?[/size],[size=2]
同问这个问题,
我的目的也这么
2015年12月31日发布人:xue258
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[size=2][font=黑体]最近用primer5.0和oligo7.0设计了两个基因的引物,NCBI blast结果如图,目的片段都是200左右。普通pcr产物电泳结果,一个电泳图的条带在1000bp左右,没有出现目的条带。另外
2014年10月07日发布人:bongte
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[b]美国Thermo Electron SPA公司[/b]
公司历史:Thermo Electron SPA公司最新型号的元素分析仪Flash EA1112是在原CarloErba(意大利 卡拉尔巴)专业成熟的EA1110基础上,应用先进设计改进和升级而成的,是目前最为可靠和准确的元素测定仪
2013年01月05日发布人:liuhw
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请教一下各位朋友,CP-8是哪个公司,什么极性的柱子啊,我查找了很久都查不到,请帮帮忙解决一下!!!,弱极性柱,和DB-5差不多!,应该是ChromPark公司。 群主回答不错!!,弱极性的柱子吧,可能是这个 CP-Sil 8 CB
2010年01月19日发布人:JJSIE--NNE
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3min。
这条片段中间包括一些重复序列,大概20多个bp左右的序列,间隔出现多大50次以上,这个会是造成超级条带的原因吗?如果是,为什么之前可以扩增出来目的片段呢?
会是cDNA的原因吗?因为已经换过3次cdna,还是出现这样的结果
2015年03月10日发布人:ukonptp
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:药物、杀虫剂、氯芳物(aroclors)、除草剂、TMS糖
色谱柱产品:DB-1701、Rtx-1701、CP-Sil 19 CB、BP-10、OV-1701,BP10 (1701)–14%氰丙基苯基聚硅氧烷
常用于环境样品分析的
2011年05月10日发布人:xiaoxin2809
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VP ODS与BP ODS 色谱柱的区别是什么,DAISO ODS-BP系列
特点:
• 分离亲水、极性化合物,如寡聚糖,氨基酸,小分子肽,核酸,有机酸,二糖;
• 可用 100%水做流动相;
• 与 C18-A
2011年06月12日发布人:zhongtian123
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[size=2]
扩增的是至少972bp的条带,为什么跑胶之后,条带在800-900之间?30个cycle。做了四个温度。都是这个情况。没有杂带,条带很清楚。如果不是对于大小有疑问,就认为是PCR成功了。模板来源是肺癌细胞A549里反转
2015年05月04日发布人:hulu呼噜